龐貝病是一種溶酶體貯積癥，又稱為Ⅱ型糖原貯積癥。患者由于糖原不能正常代謝，會產生嚴重的神經肌肉病變。因為患病，身高1.74米的王唯佳體重只有不到90斤，脊柱也變成了S形。夏天，厚重的矯正器箍在瘦弱的身體上，捂得他滿身是汗；冬天，矯正器只能焐熱了才能上身。因為矯正器的壓迫，王唯佳睡覺時必須戴著呼吸機。

每天上午8點，王唯佳彎著腰來到自家倉庫給村里的6名學生輔導功課。使不上勁，直不起腰，兩個小時是他上課的極限時間，但王唯佳堅持著，“這些年來，我得到的關愛太多了，只有用幫助學弟學妹的方式來回報大家”，辦公益課堂是他高考結束后回到村里最想做的事。

2015年，12歲的王唯佳發現自己無法再能像小伙伴那樣隨心跑跳。母親趙麗帶著他四處求醫，幾個月后，他被確診患有罕見的龐貝病。這種病在全國僅有200個患者，而他是沈陽唯一的患者。

患病的王唯佳，學習生涯變得很艱苦。一節課的時間，足以讓他累得直不起腰，課間只能趴在桌上或靠在座位上休息。雖然每個月要進行一次治療，但在高中班主任劉鵬利的印象中，王唯佳很少耽誤功課。

“全校師生對唯佳都非常友好”，高三學年部主任丁君華說。學校為了方便王唯佳，整整3年時間，他所在的班級一直被安排在一樓。為了讓他能安心學習，還安排他的母親做保潔和食堂的工作，留出單獨寢室，方便母親給他理療按摩。王唯佳在學校時，走路累了有人扶著，騎自行車蹬不動也有人幫忙推，偶爾去上體育課，還會有同學陪著他繞著操場走。

王唯佳說，“市縣兩級殘聯總是及時告知我涉殘優惠政策，我每年都能享受沈陽市相關資助政策中的助學金。”

高考后回到村里的王唯佳，開啟了他每年都要做的公益課堂。王唯佳說：“農村缺好老師，這里距離縣城100多里，去縣城上輔導班根本不可能。自己能圓夢，成就于愛，愿將愛心永遠傳遞下去。”

王唯佳填報的志愿是南開大學計算機系。他說這符合自身條件，就業前景也不錯。買書，自學計算機C語言，他也開始為大學課程做準備。8月26日下午，郵政的投遞車駛入王唯佳所在的西二臺子村，給他送來了南開大學的錄取通知書。隨錄取通知書一同寄送的，還有一只青蓮紫色荷包，內裝兩顆蓮子。

王唯佳決定將這兩顆蓮子種到母校法庫縣高中，“讓它代我見證學弟學妹們成長。我也一定會像蓮子一樣，踏踏實實生根發芽。”

《 人民日報 》（ 2020年09月04日 10 版）

(責編：楊光宇)

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