勵晶太平洋公布，旗下Fortacin正于內地尋求批準將Senstend™ 推出市面，該藥預料將于明年第一季前取得國家藥品監督管理局藥品審評中心的臨床試驗審批。若于提交日期（11月16日）起計3個月內取得臨床試驗審批，勵晶太平洋將會收取400萬美元的階段性費用。

目前美國Fortacin™?第二階段驗證研究進展穩定，料將于年底完成。若美國食品及藥品監督管理局認同研究結果，關鍵第三階段研究將于明年下半年展開。

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